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Veröffentlichung:	Februar 2014
Genre:	Naturwissensch., Medizin, Technik
	ärzte / chronische Krankheiten heilen / Deutschland / Diagnose / Diagnoseverfahren / Erfahrungsbericht / Erfahrungsberichte wahre Geschichten / Gesundheitssystem / Gesundheitssystem Deutschland / Gesundheitssystem und Gesundheitswesen / Herzerkrankung / Kardiologie, Angiologie / Krankenkassen / Krankheit unbekannt / Krankheitsgeschichte / Memoiren, Berichte/Erinnerungen / ohne Diagnose / Patient / Patienten in Deutschland / Ratgeber Gesundheit / Ratgeber Gesundheitswesen / schwerkrank / schwerkranker Mensch / Wahre Geschichte
ISBN:	9783426655382
EAN-Code:	9783426655382
Verlag:	Knaur
Einband:	Gebunden
Sprache:	Deutsch
Dimensionen:	H 205 mm / B 125 mm / D 25 mm
Gewicht:	373 gr
Seiten:	288
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Inhalt:

Todkrank. Von heute auf morgen aus dem Leben gerissen. Ärzte, die nicht wissen, was sie tun. Krankenkassen, die notwendige Hilfe nicht bezahlen. Lioba Werrelmann leidet unter den Folgen eines angeborenen Herzfehlers. In diesem Buch schildert sie, wie es Patienten in Deutschland ergeht, wenn sie in kein festes Schema passen. Ein Buch vom Überleben - eindringlich, schockierend, Mut machend. Jedes 100. Kind in Deutschland wird mit einem Herzfehler geboren. Während noch vor fünfzig, sechzig Jahren neunzig Prozent dieser Kinder starben, bevor sie ein Jahr alt wurden, werden sie heute dank der modernen Medizin fast alle erwachsen. Doch die meisten sind nicht geheilt, ihre Herzen sind nur vorübergehend repariert. Viele ahnen nicht, dass sie erneut schwer erkranken können. Und die allermeisten Ärzte sind überfordert - die Behandlung von Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern kommt im Medizinstudium nicht vor. Mit fatalen Folgen für eine rasant wachsende Patientengruppe. Denn schon jetzt leben circa 300.000 Menschen mit einem angeborenen Herzfehler in Deutschland. Und es werden jeden Tag mehr.