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Autor(en): 
  • Vakhid A. Mamedov
  • Quinoxalines: Synthesis, Reactions, Mechanisms and Structure 
     

    (Buch)
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    Übersicht

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    Lieferstatus:   Auf Bestellung (Lieferzeit unbekannt)
    Veröffentlichung:  Mai 2016  
    Genre:  Naturwissensch., Medizin, Technik 
     
    B / biochemistry / Chemical Engineering / Chemistry and Materials Science / Industrial Chemistry / Industrial chemistry & chemical engineering / Industrial Chemistry/Chemical Engineering / MEDICINAL CHEMISTRY / ORGANIC CHEMISTRY
    ISBN:  9783319297712 
    EAN-Code: 
    9783319297712 
    Verlag:  Springer Nature EN 
    Einband:  Gebunden  
    Sprache:  English  
    Dimensionen:  H 235 mm / B 155 mm / D  
    Gewicht:  8041 gr 
    Seiten:  437 
    Illustration:  XV, 437 p. 591 illus., 546 illus. in color., schwarz-weiss Illustrationen, farbige Illustrationen 
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    Inhalt:
    This book reviews the fundamental aspects of quinoxaline chemistry: synthesis, reactions, mechanisms, structure, properties, and uses. The first four chapters present a survey of the developments in quinoxaline chemistry since the publication of the monograph on "Condensed Pyrazines" by Cheeseman and Cookson in 1979. These chapters give comprehensive coverage of all the methods of the synthesis of quinoxalines and  the important quinoxaline-containing ring systems such as thiazolo[3,4-a]-, pyrrolo[1,2-a]-, and imidazo[1,5-a]quinoxalines. Chapter five describes many new methods for the construction of quinoxaline macrocycles, which are important in applications such as optical devices and materials. The final chapter reviews all previously known rearrangements of heterocyclic systems that lead to benzimidazole derivatives. Mamedov critically analyses these transformations to reveal a novel acid-catalyzed rearrangement of quinoxalinones giving 2-heteroarylbenzimidazoles and 1-heteroarylbenzimidazolones in the presence of nucleophilic reactants (MAMEDOV Heterocycle Rearrangement). This book is of interest to researchers in the fields of heterocyclic and synthetic organic chemistry. 

      
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