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Autor(en): 
  • Elena Chugunowa
  • Nurgali Akylbekow
  • Alexandr Burilow
  • Nowye geterociklicheskie soedineniq na platforme benzofuroxanow 
     

    (Buch)
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    Übersicht

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    Lieferstatus:   i.d.R. innert 4-7 Tagen versandfertig
    Veröffentlichung:  Juli 2019  
    Genre:  Naturwissensch., Medizin, Technik 
    ISBN:  9786200242914 
    EAN-Code: 
    9786200242914 
    Verlag:  LAP Lambert Academic Publishing 
    Einband:  Kartoniert  
    Sprache:  Russisch  
    Dimensionen:  H 220 mm / B 150 mm / D 7 mm 
    Gewicht:  191 gr 
    Seiten:  116 
    Zus. Info:  Paperback 
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    Inhalt:
    Pokazano, chto proizwodnye benzofuroxanow qwlqütsq udobnoj platformoj dlq polucheniq «gibridnyh» i geterociklicheskih soedinenij. Vperwye polucheny ustojchiwye na swetu benzoxadiazin 4-oxidy, soderzhaschie w swoem sostawe geterociklicheskie N-nukleofily. Realizowan nowyj metod sinteza 2N-benzimidazol 1,3-dioxidow w rezul'tate wzaimodejstwiq o-benzohinondioximow s ketonami. Izucheny antimikrobnaq i gemoliticheskaq aktiwnosti proizwodnyh benzofuroxanow. Obnaruzheno, chto bol'shinstwo poluchennyh «gibridnyh» soedinenij obladaet bolee wysokoj aktiwnost'ü po srawneniü s ishodnymi ftorhinolonami po otnosheniü k grampolozhitel'nym bakteriqm Bacillus cereus 8035. Aktiwnost' soedineniq na osnowe 4,6-dihloro-5-nitrobenzofuroxana i Lomefloxacina pochti w 10 raz prewyshaet aktiwnost' ishodnogo Lomefloxacina. Chetwertichnye ammoniewye soli benzofuroxanow qwlqütsq aktiwnymi po otnosheniü k grampolozhitel'nym bakteriqm Staphylococcus aureus 209p i Bacillus cereus 8035. Issledowannye soli ftorhinolonow s benzofuroxanami i naibolee aktiwnaq chetwertichnaq ammoniewaq sol' benzofuroxana na osnowe p-di(brommetil)benzola proqwlqüt ochen' nizkuü gemoliticheskuü aktiwnost'. Gemoliz dannyh soedinenij ne prewyshaet 1%.

      



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