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Veröffentlichung:	Januar 2012
Genre:	Wirtschaft / Recht
ISBN:	9783841787804
EAN-Code:	9783841787804
Verlag:	Editions Universitaires Europeennes
Einband:	Kartoniert
Sprache:	Français
Dimensionen:	H 220 mm / B 150 mm / D 35 mm
Gewicht:	870 gr
Seiten:	572
Zus. Info:	Paperback
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Inhalt:

Afin de satisfaire les besoins spécifiques à la grande diversité des espèces et des maladies animales, l¿industrie pharmaceutique vétérinaire doit répondre à une forte demande d¿innovation en matière de médicaments vétérinaires, ainsi qüau maintien sur le marché des « anciennes » molécules déjà autorisées. L¿évaluation scientifique de chaque spécialité pharmaceutique vétérinaire, au préalable à sa mise sur le marché, est nécessaire pour garantir sa qualité, son efficacité et sa sécurité. Les risques liés à l¿utilisation du médicament vétérinaire pour l¿animal, mais aussi et surtout pour l¿homme ¿ en tant qüutilisateur dudit médicament et en tant que consommateur de denrées alimentaires d¿origine animale ¿ de même que pour l¿environnement, ont conduit à un accroissement progressif et constant des exigences réglementaires. Le manque de médicaments vétérinaires autorisés pour les espèces animales et pour les indications thérapeutiques dites « mineures », conséquence de ces exigences réglementaires, est à l¿origine d¿un véritable problème de santé publique : le développement de pratiques à risques.