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Artikel-Nr. 39588822


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Autor(en): 
  • Zouhir Bahloul
  • Mouna Jerbi
  • Mouna Snoussi
  • HISTIOCYTOSE LANGERHANSIENNE 
     

    (Buch)
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    Übersicht

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    Lieferstatus:   i.d.R. innert 7-14 Tagen versandfertig
    Veröffentlichung:  November 2023  
    Genre:  Naturwissensch., Medizin, Technik 
    ISBN:  9786206698586 
    EAN-Code: 
    9786206698586 
    Verlag:  Editions Universitaires Europeennes 
    Einband:  Kartoniert  
    Sprache:  Français  
    Dimensionen:  H 220 mm / B 150 mm / D 9 mm 
    Gewicht:  233 gr 
    Seiten:  144 
    Zus. Info:  Paperback 
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    Inhalt:
    L¿histiocytose Langerhansienne (HL) est un groupe d¿affections ayant en commun une infiltration tissulaire par des cellules de Langerhans ou cellules dendritiques issues du système réticulo-endothélial et organisées en granulomes. La nature langerhansienne est confirmée en immunohistochimie par l¿expression de CD1a ou de la langerine/CD207 ou en microscopie électronique par la présence de granules de Birbeck [1,2].C¿est une maladie rare qui touche principalement l¿enfant et l¿adulte jeune [1].Elle recouvre une série d¿entités avec une présentation clinique et un pronostic très varié allant d¿un simple granulome éosinophile à la forme multiviscérale avec dysfonctionnement d¿organes et ayant conduit à plusieurs dénominations [1,3]: « La maladie d¿Abt- Letterer-Siwe », la forme aigue à progression rapide, « le syndrome de Hand-Schuller-Christian », la forme chronique, « le granulome éosinophile », la forme circonscrite et la maladie de Hashimoto-Pritzker, une forme de régression spontanée [4].Bien que des progrès aient été réalisés dans la compréhension de la pathogénie de la maladie, son étiologie demeure inconnue [3].

      



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