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Herausgeber: 
  • Stephen R. Byrn
  • Roy J Haskell
  • Thomas E. Prisinzano
  • Allen C Templeton
  • Discovering and Developing Molecules with Optimal Drug-Like Properties 
     

    (Buch)
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    Übersicht

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    Lieferstatus:   Auf Bestellung (Lieferzeit unbekannt)
    Veröffentlichung:  September 2016  
    Genre:  Naturwissensch., Medizin, Technik 
     
    B / Biomedical and Life Sciences / drug delivery;in silico;modeling;physicochemical / Pharmaceutical Sciences/Technology / Pharmaceutical technology / Pharmaceutics
    ISBN:  9781493948604 
    EAN-Code: 
    9781493948604 
    Verlag:  Springer Nature EN 
    Einband:  Kartoniert  
    Sprache:  English  
    Serie:  #15 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences Series  
    Dimensionen:  H 235 mm / B 155 mm / D  
    Gewicht:  1067 gr 
    Seiten:  511 
    Illustration:  XI, 511 p. 161 illus., 130 illus. in color., schwarz-weiss Illustrationen, farbige Illustrationen 
    Zus. Info:  Previously published in hardcover 
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    Inhalt:
    This authoritative volume provides a contemporary view on the latest research in molecules with optimal drug-like properties. It is a valuable source to access current best practices as well as new research techniques and strategies. Written by leading scientists in their fields, the text consists of fourteen chapters with an underlying theme of early collaborative opportunities between pharmaceutical and discovery sciences. The book explores the practical realities of performing physical pharmaceutical and biopharmaceutical research in the context of drug discovery with short timelines and low compound availability. Chapters cover strategies and tactics to enable discovery as well as predictive approaches to establish, understand and communicate risks in early development. It also examines the detection, characterization, and assessment of risks on the solid state properties of advanced discovery and early development candidates, highlighting the link between solid state propertiesand critical development parameters such as solubility and stability. Final chapters center on techniques to improve molecular solubilization and prevent precipitation, with particularly emphasis on linking physiochemical properties of molecules to formulation selection in preclinical and clinical settings.

      



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