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Autor(en): 
  • Benedikt Schoser
  • Arnold J.J. Reuser
  • Pompe Disease 
     

    (Buch)
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    Übersicht

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    Genre:  Naturwissensch., Medizin, Technik 
     
    Angeborene Krankheiten und Störungen / lysosomal storage disorder / Morbus Pompe / Pompe Disease
    ISBN:  9783837424331 
    EAN-Code: 
    9783837424331 
    Verlag:  Uni-Med 
    Einband:  Gebunden  
    Sprache:  English  
    Dimensionen:  H 245 mm / B 175 mm / D 12 mm 
    Gewicht:  450 gr 
    Seiten:  160 
    Illustration:  Illustrationen, nicht spezifiziert 
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    Inhalt:
    Pompe disease is a rare lysosomal storage disorder with growing therapeutic options. Because of rising awareness of Pompe disease over the past decades, less well-known clinical features have emerged, and the number of diagnosed patients has increased around the world. Furthermore, embedded research is turning into an increased understanding of the pathophysiology and has opened the way for novel therapeutic approaches. This edition highlights the significant advances in the understanding of disease mechanisms, in describing the phenotypic spectrum of Pompe disease, in developing diagnostic algorithms and in improving patient care. We summarized the current techniques contributing to disease diagnosis, predictive genetic testing and therapy development. This third edition of 'Pompe Disease' was updated particularly with regards to the clinical spectrum, the diagnostic procedures, the efficacy of enzyme replacement therapy, and future gene therapy. It provides helpful information to healthcare professionals as well as to interested lay people on all aspects of Pompe disease.
      
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